8-летний Данил Куликов из Вологды совсем недавно научился ходить и сказал слово «мама». У мальчика редкое генетическое заболевание. Но он героически борется с ним. Сейчас ему для закрепления успеха нужно лечение в московской клинике. Русфонд собрал часть средств для нашего маленького земляка. Помочь Данилу можете и вы.
Данил Куликов – маленький русский богатырь. Крепкий на вид 8-летний мальчик борется с редким генетическим заболеванием – синдромом Ангельмана. Ещё его называют синдром Петрушки. У Данила не развита речь, он не может самостоятельно ходить, отстаёт в развитии. Все эти сложности объясняются именно генетическим сбоем. Но Данил, несмотря на всё, удивительно жизнелюбивый и добрый человек.
Когда Данил родился, никаких отклонений выявлено не было. Только спустя полгода родители начали замечать, что мальчик отстаёт в развитии. Для выяснения диагноза им пришлось пройти очень сложный путь. Генетический анализ сдавали трижды: один раз в Вологде и два в Москве. Результата не было. И только когда мальчику исполнилось четыре года, в российском филиале американской клиники был выявлен синдром Ангельмана. В борьбе с ним Данил проявляет невероятную волю. Ещё недавно он передвигался только по-турецки на полу. А несколько месяцев назад стал ходить при поддержке взрослых. Теперь они с мамой чаще бывают с мамой на улицу и познают мир.
А ещё, как настоящий мужчина, Данил проявляет интерес к автомобилям. Недавно он сказал слово «мама». Правда, потом речь снова пропала. Помочь Данилу научиться говорить, закрепить навык ходьбы и заняться его умственным развитием готовы в институте медицинских технологий в Москве.
Семье Данила не хватает средств, чтобы оплатить эту поездку. Стоимость лечения – 199 430 руб. Читатели газеты «Коммерсант» и сайта rusfond.ru соберут 165 430 руб. Не хватает 34 000 руб. Для помощи Данилу отправьте на короткий номер 5542 смс-сообщение со словом «ДЕТИ». Стоимость одного сообщения – 75 руб. А владельцы iPhone и телефонов на платформе Andoid могут перевести пожертвование через мобильное приложение. Другие способы помощи – на сайте Русфонда.