Они помогают выявить у младенцев угрожающую жизни патологию на ранней стадии. Своевременное лечение, начатое до проявления клинических признаков болезни, поможет ребенку жить полноценной жизнью. Младенцев проверяют на 36 генетических болезней. С начала года в группе риска оказались 140 малышей, но после повторных анализов диагноз был подтверждён лишь в нескольких случаях, сообщает ГТРК «Вологда».